1、首先打开软件后，开启图档
2、请先做校正，选择Analyze底下的Calibrate选项，再选择校正的模式，使用Uncalibrate OD，再按ok按下ok之后会出现校正的图形
3、在要分析的第一条(firstlae)加上一个长型框(工具列第一个选项) ,再按下Analze/Gels/select first Lane快速键(Ctr+1),此时框架中会出现一个号码1,之后可以移动框架到第二个lane再选择Amlyze/Gels/selectondLane快速键(Ctr+2) ,当然可以一直加下去,最后技 Analyze/Gels/plotLanes快速键(Ctr+3) 。
4、分析以后会出现图型表示你刚选择的框内的影像强度，此时可以看到有几个比较高的区段，就是我们想定量的band，使用直线工具（工琼藻樘哒具列第五个选项）先将图形中高点为有band的区域和没有band的区域分开再使用魔术棒工具（工具列第八个选项）点选要分析的区域。
5、当我们点选分析时，在result的对话框独瘦配溧窗会出现分析的数据，依序点选就会出现每个band的值。注：当我们选择分析的条带也可以是横向选取，就可以只比较相同大小的DNA的含量，同样也可以应用在western blot或其它类似实验条带的分析上。
6、详细见图片
7、详细见图片
